Yannick Sayer
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Mécanisme SN1 et forme limite R / S en chimie organique
Ce cours de chimie organique est dédié au mécanisme SN1 et ses formes limites d’énantiomère : R et S. Exemple avec ses deux étapes SN1 : Substitution nucléophile ou monomoléculaire du groupe partant ou nucléofuge, reposant sur les attaques nucléophiles possibles sur le carbocation de géométrie plane. http://www.hotosting.com/yannicksayer/
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Mécanisme de substitution nucléophile, réaction d’élimination
Ce cours de chimie organique est une initiation au mécanisme de substitution nucléophile avec des exemples simples. A partir de deux composés ayant chacun une certaine électronégativité, quatre composés sont créés suite à une réaction d’élimination par coupure hétérolytique. Le composé nucléophile attaque alors le composé électrophile par substitution nucléophile. http://www.hotosting.com/yannicksayer/
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Hydrogénation : Réaction d’addition en chimie organique
Dans la série sur les transformations en chimie organique, ce cours est dédié aux réactions d’addition : définition et un exemple concret d’addition dans une réaction d’hydrogénation d’une molécule ayant une double liaison. http://www.hotosting.com/yannicksayer/
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Les matériaux - Chimie 3ème + QCM
http://www.hotosting.com/yannicksayer/chimie-lycee . Chimie 3ème sur les familles de matériaux : métaux, alliages, organiques, céramiques et composites. Cours, exemples et QCM + résumé sur le site de soutien scolaire.
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