I.1. Effet inductif

Dans ce tutotiel, nous détaillons les effets inductifs. Nous verrons les effets mésomères...

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- Effets inductifs, Effets mésomères, électroniques et acidité

- Contrôles cinétique et thermodynamique

- Chimie verte, Solvants, Réactivité en chimie organique, Alcanes

- Alcènes : préparation et additions électrophiles, réduction et oxydation

- Diènes, Alcynes, Aromaticité, Chimie du benzène

- Effet de substituants sur les dérivés du benzène

- Halogénoalcanes : propriétés,...

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Date: 2019-04-22 08:46:05
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Bases de la Chimie Organique - Cours et Exercices

Bases de la Chimie Organique

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                        I- 2- a- Liaison simple:

                        I- 2- b- liaison double :

                        I- 2- c- liaison triple :

            I- 3- Liaison Hydrogène :

            II- 1- a- Effet Inductif attracteur (-I):

      ...

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Date: 2019-05-18 11:45:19
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Etude des effets électroniques en chimie organique

 

4. pKa et effets électroniques

 Comme on l'a vu précédemment, certains groupements peuvent avoir une très grande influence sur le pKa de certaines espèces.

 Si par exemple, on étudie de plus près le groupement hydroxyle, et plus exactement la liaison O-H. Plus cette liaison est riche en électrons et plus il sera difficile de la rompre,...

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Sciences (Chimie) - Substitution électrophile aromatique

Coalition et Assistance Versus Amertume - Une source virtuelle de soutien.

Citation du jour:

Sciences (Chimie) - Substitution électrophile aromatique

La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction organique au cours de laquelle un atome , en règle générale d' hydrogène , ou un groupe d'atome, fixé à un cycle aromatique est substitué par un groupement...

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Date: 2019-05-14 08:45:54
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Examen Correction L1 Chimie Organique 2006 2

Question 1 :Classez par ordre de basicité les 4 molécules suivantes, en justifiant votre classement:

(-)O(-)OF(-)OCl(-)OFF

 les bases comparées dans cet exercice sont des alcoolates, les différences entre les molécules (au niveaudes structures) sont uniquement dues aux substituants chlore, fluors et alkyles.Ceux-ci ont des effets...

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Chimie organique physique — Wikipédia

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Le champ d'application de la chimie organique physique est vaste: électrochimie , photochimie , polymères et chimie supramoléculaire , chimie bioorganique , enzymologie , biochimie , mais également dans l'industrie avec la chimie des procédés, le génie chimique, la science des matériaux et les nanotechnologies , et l' industrie pharmaceutique...

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Date: 2018-06-28 20:19:52
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Pyridine — Wikipédia

H

2

{\displaystyle {\rm {CH_{2}=CHCHO+CH_{3}CHO+NH_{3}\rightarrow \,{\text{pyridine}}+2H_{2}O+H_{2}}}}

Le mélange d' acétaldéhyde , de formaldéhyde et d' ammoniac est d'abord préchauffé puis passe dans un réacteur à lit fixe contenant le catalyseur à une température de 400 à 450 °C. Le mélange réactionnel est ensuite refroidi afin de séparer les gaz (hydrogène et ammoniac...

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Date: 2017-01-10 16:12:30
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Etude de la fonction alcène en chimie organique

Accueil > Niveau L1 > Alcènes  

1. Généralités

Pour parler des alcènes, et plus généralement de la double liaison carbone-carbone, il existe plusieurs termes et tous veulent dire la même chose. On parle donc d'alcène, d'insaturation, de double liaison ou encore d'oléfine. Une telle double liaison est composée d'une liaison...

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Chimie organique terminale S PCEM + exercice corrigé et QCM

Nomenclature des hydrocarbures saturés : les alcanes.

Nomenclature des alkyles comme les : méthyle, éthyle, butyle, ...

Nomenclature des hydrocarbures insaturés comme les alcènes, mais aussi les hydrocarbures poly- insaturés comme les diène et triène et les hydrocarbures aromatiques phényles.

Nomenclature est consacré au groupe hydroxyle -OH et à la nomenclature des...

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QCM chimie organique pcem1 2007 - megaqcm.weebly.com

- Un carbocation est stabilisé par un effet inductif -I. Faux.

Les carbocations sont stabilisés par effet inductif donneur, par la présence de groupements alkyles.

- Un carbopoint provient de la rupture hétérolytique d'une liaison R3CX. Faux.

Si la liaison chimique est rompue de manière hétérolytique, les deux électrons de la liaison sont captés par un des atomes.

- Un carbocation est...

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Préalables universitaires | Cégep de Lévis-Lauzon

Réussite

Préalables universitaires

Le cheminement Préalables universitaires est un cheminement particulier qui permet à l'étudiant ayant déjà entrepris des études collégiales de compléter au cégep un ou des cours préalables à l'admission à un programme universitaire.

Code du coursTitre du coursPondération

       ThéorieLaboPerso

101-901-REBiologie humaine213

Le cours...

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QCM chimie organique pcem1 2007 - chimix.com

- RC(O) O C(O) R. Vrai.

- ROR. Faux.

Quelle(s) est (sont la (les) réponse(s) exacte(s) ?

- L'éthylène est un alcyne. Faux.

L'éthylène est un alcène.

- L'anhydride propanoïque contient trois atomes de carbone. Faux.

C2H5 C(O) O C(O) C2H5.

- Il existe deux butanone. Faux.

CH3-C(O) CH2-CH3.

- Un aldehyde et une cétone ont la même formule brute. Vrai.

- Le chlorobenzène se nomme aussi...

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Date: 2015-12-29 14:01:09
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Chimie Organique - cours-medecine.info

groupement cétone C=O

groupement acide carboxylique COOH

groupement ester C-O

L'effet mésom�?re peut avoir un rapport avec la formation de carbocation dans une molécule par prise, par un atome/groupes d'atomes électroattracteur(s), d'un doublet électronique du carbone.

Attention : L'effet MESOMERE est TOUJOURS PREPONDERANT sur l'effet INDUCTIF

En cas de phénom�?ne de résonance, il sera...

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